MIRA-LFD-metoden kan detektere HTLV-1 inden for 20 minutter ved 37 grader. LOD for HTLV-1 ved anvendelse af denne metode var
200 kopier/µL. Denne metode havde ingen krydsreaktion- med de andre otte vira, med god specificitet. Brug af qPCR som
standarden var den diagnostiske sensitivitet og specificitet af MIRA-LFD-metoden for 500 kliniske prøver 100 %.
MIRA-LFD- og qPCR-metoderne havde 100 % konsistens (kappa-værdi=1.00).
Denne undersøgelse etablerede en metode baseret på MIRA-LFD til påvisning af HTLV-1 proviralt DNA, som har
fordelene ved hurtig, nøjagtig, god følsomhed, stærk specificitet, enkelhed og bærbarhed. Denne metode opfylder
behov for hurtig-detektion på stedet og er nem at promovere og bruge i medicinske græsrodsinstitutioner eller blodstationer.
LOD for denne analyse var 200 kopier/µL. MIRA-LFD-analysen har god specificitet
HTLV-1 blev påvist i 500 kliniske prøver ved hjælp af qPCR- og MIRA-LFD-assays (tabel 2). MIRA-LFD-assayet identificerede nøjagtigt 7 positive prøver og 493 negative prøver, hvilket var det samme som resultaterne af qPCR-analysen. Kliniske prøvedetekteringsresultater baseret på qPCR-assay som standard, den diagnostiske sensitivitet og specificitet af MIRA-LFD-analysen var begge 100,00 %. Resultaterne viste god konsistens (100,00 %) mellem qPCR og MIRA-LFD-assays til påvisning af kliniske prøver med en kappa-værdi på 1,00. Men MIRA-LFD var hurtigere, hvilket indikerer MIRA-LFD's potentiale til klinisk diagnose.